本品为人血液制品,因原料来自人血,固然对原料血浆进行了有关病原体的筛查,并在出产工艺中参与了去除和灭活病毒的措施,但理论上仍存在传布某些已知和未知病原体的潜在风险,临床使用时应衡量利弊。
>国内首家血液制品GMP认证企业
>国内首家选取双沉病毒灭活工艺用于出产
>国内首家选取全自动采浆机和全自动洗瓶灭菌罐装出产线的出产企业
>血浆优质安全,多路ELISA(酶联免疫法)和核酸扩增技术检测
>不含防腐剂和抗生素,纯度高,不变性好
>全面与世界接轨的尺度化系统认证
请仔细阅读说明书并在医师领导下使用
本品为人血液制品,因原料来自人血,固然对原料血浆进行了有关病原体的筛查,并在出产工艺中参与了去除和灭活病毒的措施,但理论上仍存在传布某些已知和未知病原体的潜在风险,临床使用时应衡量利弊。

[药品名称]
通用名称:人纤维蛋白粘合剂
商品名称:康普欣
英文名称:Human Fibrin Sealant Kit
汉语拼音:Ren Xianwei Danbai Nianheji
[成份]
本品重要成份由表用人纤维蛋白原(成份I) 、表用人纤维蛋白原稀释剂(成份II)、表用冻干人凝血酶(成份III)、表用冻干人凝血酶稀释剂(成份IV )组成。

其中表用人纤维蛋白原内辅料为:蔗糖、甘氨酸、精氨酸、枸橼酸钠;表用冻干人凝血酶内的辅料为:氯化钠、蔗糖、甘氨酸、氯化钙葡萄糖酸钠、人血白蛋白。
[性状]
本品由表用人纤维蛋白原、表用冻干人凝血酶及相应稀释剂组成,其中表用人纤维蛋白原为白色或淡黄色疏松体,无消融迹象,溶化后为澄明或带轻微乳光的溶液。表用冻干人凝血酶为白色、灰白色或淡黄色疏松体,无消融迹象,溶化后为无色澄明或带轻微乳光的溶液,本品不含任何防腐剂。
[适应症]
用于烧伤及通常表科手术中部门止血的辅助处置。
[规格]
1.0ml/套
[用法用量]
凭据“人纤维蛋白粘合剂配造及使用步骤”图示,用台下注射器1抽吸表用人纤维蛋白原稀释剂(图1),注入表用人纤维蛋白原瓶内,得表用人纤维蛋白原溶液(图3);用台下注射器2抽吸表用冻干人凝血酶稀释剂(图2),注入表用冻干人凝血酶瓶内,得冻干人凝血酶溶液(图4)。用台上注射器1抽吸表用人纤维蛋白原溶液(图5),台上注射器2抽吸表用冻干,人凝血酶溶液(图6)。两注射器内的液体肯定要等容量,并不要留有气泡。而后将它们别离卡入双联注射架上。再把Y型转换器装置到衔接针座的锥头上,将平头针或喷嘴衔接到Y型转换器上。装置结束后,查抄无松动渗漏,匀速、平衡的推动注射器联杆,点布或喷涂到必要处置的组织创面上,即可形成纤维蛋白粘合剂。
涂粘合剂之前,吸干伤口表表,提供一个干爽的表表,而后沿着缝线或创面处涂粘合剂,10秒内就会起头凝固。涂上胶体后,至少在60秒内不要吸干或压迫伤口。
使用的剂量与所要粘合或覆盖的表表、使用的涂药步骤有关,用1.0ml规格的人纤维蛋白粘合剂能够粘合面积约莫为10cm?的创面。
[把稳]
1.请使用与本品配套的注射器和注射针别离溶化、抽吸相应的制品和溶液;
2.造备纤维蛋白原溶液的用具绝对不能与造备凝血酶溶液的混用,以免凝胶提前形成;
3.表用人纤维蛋白原溶化时,先将制品及其稀释剂的温度平衡至30~37°C,注入该稀释剂后静置1 - 2分钟,再轻轻动弹,至冻干造剂齐全溶化,以预防产生泡沫。
4.用Y型转换器牢固地将两个注射器和平头针或喷嘴衔接一起;
5.使用过程中,若发显旖头针针管或喷嘴被蛋白凝块阻塞,请更换一个新的平头针或喷嘴;
6.一旦起头输送胶体,就不能往回拔针管活塞,不然会使粘合剂回到“Y"型转换器中。这就会梗塞涂药器的尖端,必要再打开一个新的“Y"型转换器。
[不良反映]
在对牛蛋白质高度敏感或沉复使用情况下可能会出现过敏反映,但极度罕见,若是出现症状,应立即终场用药,反映严沉必要医治的能够采取注射抗组织胺和类皮质激素药物。如发现过敏休克,则应立即注射肾上腺素(慢静脉注射),加高剂量类皮质激素(慢静脉注射),复原血容量、氧。
[禁忌]
已知对牛蛋白质高度敏感者禁用。
[当苦衷项]
1.本品严禁静脉给药,仅供部门使用;
2.配置好的溶液在4幼时内使用;
3.预防本品和消毒剂中的酒精、碘或其它沉金属接触后,引起变性,所以涂两种成分之前应去掉伤口表表所有杂质。
[孕妇及哺乳期妇女用药]
孕妇及哺乳期患者用药应极度审慎。
[儿童用药]
未专门进行该项针对性试验钻研,且无系统靠得住的参考文件。
[老年用药]
未专门进行该项针对性试验钻研,且无系统靠得住的参考文件。
[药物相互作用]
未专门进行该项针对性试验钻研,且无系统靠得住的参考文件。
[药物过量]
在国表同类型产品临床使用过程中,至今尚未发现任何药物过量导致的副反映,过量的药物约莫在15天内被自身的纤溶酶急剧水解和吸收。
[致栓危险]
在国表同类型产品临床使用过程中,至今尚未发现任何致栓的报导。如无意的静脉使用可能造成血栓并发症,因而严禁静脉使用。严沉的动脉和静脉出血,这种大出血必要额表的措施。
[药理毒理]
本品重要由人血浆造备的纤维蛋白原/FXIII浓缩物和凝血酶浓缩物组成,在两种成份混应时,模拟凝血链级反映的最后一步,通过凝血酶对纤维蛋白原的激活作用,使纤维蛋白原逐步聚合,最终形成纤维蛋白固化物,起到术前和术后止血和组织粘合作用。
[药代动力学]
未专门进行该项针对性试验钻研,且无系统靠得住的参考文件。
[贮存]
严格于2~8°C避光保留和运输,严禁冰冻。
[包装]
硼硅玻璃管造注射剂瓶、溴化丁基橡胶塞包装。1套/盒。 1套蕴含:表用人纤维蛋白原1瓶;表用人纤维蛋白原稀释剂1瓶表用冻干人凝血酶1瓶表用冻干人凝血酶稀释剂1瓶;配造药液所需的无菌注射器两支(台下附件)。医用资料包一个(台上附件),内含:双联注射架1支,推杆1支,5 ml注射器2支,复式注射座(即Y形转换器)2支,喷嘴2支,平头针2支,备用注射尖头针2支。
[有效期]
自表用人纤维蛋白原可凝性纤维蛋白原含量测定合格之日起24个月。
[执行尺度]
WS4-(S-003)-2014Z
[核准文号]
国药准字S20020084
[出产企业]
企业名称:九游会登录
出产地址:中国河南省新乡市九游会登录大路甲1号
邮政编码:453003
电话号码:(0373) 3519992
传真号码:(0373) 3519991
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